ຂ່າວ

ແນະນຳ
Cristobalite ແມ່ນຕົວແປ SiO2 homomorphous ຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ, ແລະລະດັບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງອຸນຫະພູມຂອງມັນແມ່ນ 1470 ℃ ~ 1728 ℃ (ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນປົກກະຕິ). β Cristobalite ແມ່ນໄລຍະອຸນຫະພູມສູງຂອງມັນ, ແຕ່ມັນສາມາດຖືກເກັບໄວ້ໃນຮູບແບບ metastable ກັບອຸນຫະພູມຕ່ໍາຫຼາຍຈົນກ່ວາການຫັນປ່ຽນໄລຍະປະເພດ shift ເກີດຂຶ້ນຢູ່ທີ່ປະມານ 250 ℃ α Cristobalite. ເຖິງແມ່ນວ່າ cristobalite ສາມາດໄດ້ຮັບການ crystallized ຈາກ SiO2 melt ໃນເຂດຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ thermodynamic ຂອງຕົນ, cristobalite ສ່ວນໃຫຍ່ໃນທໍາມະຊາດແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ metastable. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, diatomite ປ່ຽນເປັນ cristobalite chert ຫຼື microcrystalline opal (opal CT, opal C) ໃນໄລຍະ diagenesis, ແລະໄລຍະແຮ່ທາດຕົ້ນຕໍຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນ α Cristobalite), ອຸນຫະພູມການປ່ຽນແປງແມ່ນຢູ່ໃນເຂດຄົງທີ່ຂອງ quartz; ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງ granulite facies metamorphism, cristobalite precipitated ຈາກອຸດົມສົມບູນ Na Al Si melt, ມີຢູ່ໃນ garnet ເປັນລວມແລະ coexisted ກັບ albite, ກອບເປັນຈໍານວນອຸນຫະພູມແລະຄວາມກົດດັນຂອງ 800 ℃, 01GPa, ຍັງຢູ່ໃນເຂດຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ quartz. ນອກຈາກນັ້ນ, cristobalite metastable ຍັງຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນວັດສະດຸແຮ່ທາດທີ່ບໍ່ແມ່ນໂລຫະຈໍານວນຫຼາຍໃນໄລຍະການປິ່ນປົວຄວາມຮ້ອນ, ແລະອຸນຫະພູມການສ້າງຕັ້ງແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນເຂດສະຖຽນລະພາບ thermodynamic ຂອງ tridymite.
ກົນໄກການສ້າງຕັ້ງ
Diatomite ປ່ຽນເປັນ cristobalite ຢູ່ທີ່ 900 ℃ ~ 1300 ℃; Opal ປ່ຽນເປັນ cristobalite ຢູ່ທີ່ 1200 ℃; Quartz ຍັງຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນ kaolinite ຢູ່ທີ່ 1260 ℃; ການສັງເຄາະ MCM-41 sieve ໂມເລກຸນ SiO2 mesoporous ໄດ້ຖືກປ່ຽນເປັນ cristobalite ຢູ່ທີ່ 1000 ℃. cristobalite Metastable ຍັງຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນຂະບວນການອື່ນໆເຊັ່ນ: sintering ceramic ແລະການກະກຽມ mullite. ສໍາລັບຄໍາອະທິບາຍຂອງກົນໄກການສ້າງ metastable ຂອງ cristobalite, ມັນແມ່ນຕົກລົງເຫັນດີວ່າມັນເປັນຂະບວນການ thermodynamic ທີ່ບໍ່ສົມດຸນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຄວບຄຸມໂດຍກົນໄກ kinetics ຕິກິຣິຍາ. ອີງຕາມຮູບແບບການສ້າງ metastable ຂອງ cristobalite ທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ມັນເກືອບເປັນເອກະສັນກັນເຊື່ອວ່າ cristobalite ໄດ້ຖືກປ່ຽນຈາກ amorphous SiO2, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນຂະບວນການຂອງຄວາມຮ້ອນ kaolinite, ການກະກຽມ mullite ແລະການ sintering ceramic, cristobalite ຍັງມີການປ່ຽນແປງຈາກ amorphous SiO2.
ຈຸດປະສົງ
ນັບຕັ້ງແຕ່ການຜະລິດອຸດສາຫະກໍາໃນຊຸມປີ 1940, ຜະລິດຕະພັນສີດໍາກາກບອນສີຂາວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເປັນຕົວເສີມໃນຜະລິດຕະພັນຢາງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກມັນຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກໍາຢາ, ຢາຂ້າແມງໄມ້, ຫມຶກ, ສີ, ສີ, ຢາສີຟັນ, ເຈ້ຍ, ອາຫານ, ອາຫານ, ເຄື່ອງສໍາອາງ, ຫມໍ້ໄຟແລະອຸດສາຫະກໍາອື່ນໆ.
ສູດເຄມີຂອງຄາບອນສີດໍາສີຂາວໃນວິທີການຜະລິດແມ່ນ SiO2nH2O. ເນື່ອງຈາກວ່າການນໍາໃຊ້ຂອງມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບສີດໍາກາກບອນແລະເປັນສີຂາວ, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າສີຂາວກາກບອນສີດໍາ. ອີງຕາມວິທີການຜະລິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ສີດໍາກາກບອນສີຂາວສາມາດແບ່ງອອກເປັນຄາບອນສີຂາວ precipitated ສີດໍາ (ຊິລິກາ precipitated hydrated) ແລະ fumed ສີຂາວກາກບອນສີດໍາ (ຊິລິກາ fumed). ທັງສອງຜະລິດຕະພັນມີວິທີການຜະລິດ, ຄຸນສົມບັດແລະການນໍາໃຊ້ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ວິທີການໄລຍະອາຍແກັສສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ silicon tetrachloride ແລະ silicon dioxide ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການເຜົາໃຫມ້ທາງອາກາດ. ອະນຸພາກແມ່ນດີ, ແລະຂະຫນາດຂອງອະນຸພາກປານກາງສາມາດຫນ້ອຍກວ່າ 5 microns. ວິທີການ precipitation ແມ່ນເພື່ອ precipitate silica ໂດຍການເພີ່ມອາຊິດຊູນຟູຣິກກັບ sodium silicate. ຂະຫນາດກາງຂອງອະນຸພາກແມ່ນປະມານ 7-12 microns. ຊິລິກາ fumed ມີລາຄາແພງແລະບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະດູດຊຶມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ສະນັ້ນມັນມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວແທນ matting ໃນການເຄືອບ.
ການແກ້ໄຂແກ້ວນ້ໍາຂອງວິທີອາຊິດ nitric reacts ກັບອາຊິດ nitric ເພື່ອສ້າງຊິລິໂຄນ dioxide, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກກະກຽມເຂົ້າໄປໃນຊັ້ນເອເລັກໂຕຣນິກ silicon dioxide ໂດຍຜ່ານການ rinsing, pickling, rinsing ນ້ໍາ deionized ແລະ dehydration.